Принципы деятельности

Политика качества

Все наши продукты и бизнес-процессы основаны на принципах управления качеством, и удовлетворение потребностей клиентов и потребителей является нашим основным обязательством и направлением.

Мы работаем в соответствии с требованиями Надлежащей производственной практики (GMP), требованиями Системы менеджмента качества ISO 9001:2015, а также требованиями стандарта HALAL, BAS 1049:2010 и постоянно улучшаем качество наших деловых процессов.

Мы постоянно заботимся о здоровье и безопасности наших продуктов в соответствии с правовыми нормами, стандартами, современными методами исследования и положительной деловой практикой.

В центре нашей деятельности - постоянное повышение эффективности системы управления и стремление быть лучшими в том, что мы делаем.

Мы устанавливаем доверие, основанное на взаимном уважении как сотрудников, так и наших клиентов и потребителей.

Обеспечиваем непрерывное образование и обучение всех наших сотрудников.

Мы основываем свои решения на фактах, полученных в результате исследований, мониторинга и измерения характеристик продукции, процессов, систем управления качеством, а также удовлетворенности заинтересованных сторон и клиентов.

Цели качества

Высочайшие стандарты

Мониторинг и применение самых высоких международных стандартов и правил в области производства и контроля лекарственных средств.

Конкурентоспособность

Контролировать и анализировать рынок, а также разрабатывать и производите конкурентоспособный ассортимент продукции.

Высококачественное оборудование

Обеспечить непрерывную работу оборудования, необходимого для эффективного производства и контроля качества.

Контроль качества

Следить за развитием и внедрять новые методы контроля качества лекарств.

Управление поставщиками

Развивать отношения с поставщиками и закупать сертифицированные и проверенные материалы.

Непрерывное развитие

Разрабатывать дженерики с добавленной стоимостью.

Динамика закупок

Оптимизировать время закупки исходных материалов.

Управление стандартами

Поддерживать функционирование всех процессов в соответствии с требованиями GMP, требованиями системы менеджмента качества ISO 9001:2015, а также требованиями стандарта HALAL, BAS 1049:2010.

Мониторинг требований к регистрации

Адаптировать регистрационную документацию к требованиям регулирующих органов стран, в которых лекарственное средство планируется зарегистрировать.

Непрерывное образование

Постоянно обучать всех сотрудников по типам компетенций.

Вам нужен совет специалиста?

Спросите нас в любое время.